为什么会得特发性震颤
当患者出现不自主的、有规律的抖动时，我们首先想到的往往是“帕金森病”。但震颤一定是帕金森病吗？其实不然，也可能是另一种完全不一样的疾病——特发性震颤。
为什么会得特发性震颤：
那么为什么会得特发性震颤呢？“特发性”的意思就是“原因不明”。科学家们还在努力研究，但目前认为，大约一半的患者有家族史。如果父母一方有特发性震颤，子女患病风险会增加。 研究指向大脑深处控制精细运动的区域（主要是小脑-丘脑通路）出现了功能失调，导致信号传递不稳定，引发了抖动。 虽然年轻人也可能患病，但发病率随年龄增长而升高，在40岁以上人群中更常见。家族性特发性震颤相较于散发性特发性震颤患者起病更早，往往在20岁以前起病。
有很多方法可以有效控制症状，改善生活质量。
药物治疗（一线选择）：
普萘洛尔、阿罗洛尔，β受体阻滞剂，是治疗特发性震颤的经典药物。
扑米酮，一种抗癫痫药，对普萘洛尔无效或不耐受的患者可能有效。起始剂量需小，避免副作用。
其他药物，加巴喷丁、托吡酯等有时也被使用。
肉毒毒素注射，对头部震颤或声音震颤效果较好，对手部震颤效果有限且可能导致手无力。
手术治疗（药物效果不佳的重症患者）：
脑深部电刺激术（DBS），在脑内特定核团植入电极，通过发放电脉冲干扰异常信号，效果显著。
特发性震颤通常是良性的，进展缓慢，不会缩短寿命。症状轻重因人而异：很多特发性震颤患者的症状轻微，对功能及生活质量影响不明显，无需治疗。部分人症状会逐渐加重，需要药物或手术治疗，而且经过积极治疗和管理，绝大多数患者都能获得良好的生活质量。
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